แอสโทรไซต์ในฮิปโปแคมปัสอาจส่งสัญญาณที่ส่งเสริมความทรงจำของบาดแผล
วอชิงตัน ดีซี — เซลล์ผู้ช่วยในสมองเพิ่งถูกแท็กด้วยงานใหม่ — สร้างความทรงจำที่เจ็บปวด เว็บสล็อต เมื่อหนูได้รับบาดเจ็บ เซลล์ในฮิปโปแคมปัส ซึ่งเป็นบริเวณที่สำคัญสำหรับการเรียนรู้ จะสร้างสัญญาณของการอักเสบ ช่วยสร้างความทรงจำที่มีพลัง แต่สัญญาณเหล่านั้นส่วนใหญ่ไม่ได้มาจากเซลล์ประสาท นักวิจัยรายงานเมื่อวันที่ 15 พฤศจิกายนที่การประชุม Society for Neuroscience
แทนที่จะเป็นเช่นนั้นมากกว่าร้อยละ 90 ของโปรตีนการอักเสบที่สำคัญมาจากแอสโตร ไซต์ บทบาทในการสร้างความทรงจำนี้ช่วยเพิ่มบทเพลงของเซลล์รูปแฉกแสงเหล่านี้ ซึ่งครั้งหนึ่งเคยเชื่อว่ามีหน้าที่รับผิดชอบในการให้อาหารและสนับสนุนเซลล์สมองที่สำคัญกว่าเท่านั้น ( SN Online: 8/4/15 )
เมแกน โจนส์ นักประสาทวิทยาจากมหาวิทยาลัยนอร์ธแคโรไลนาที่แชปเพิลฮิลล์กล่าวว่างานชิ้นนี้สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับวิธีที่สมองสร้างความทรงจำเชิงลบที่นำไปสู่โรคเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนใจ
โจนส์และเพื่อนร่วมงานของเธอทำให้หนูช็อกเท้าเป็นเวลาสั้นๆ อย่างเจ็บปวดพอที่จะ “ทำให้คุณสาปแช่ง” เธอกล่าว หนึ่งสัปดาห์หลังจากประสบการณ์ที่บาดใจนั้น หนูที่ต้องเผชิญกับอาการช็อกที่รุนแรงกว่านั้นยังคงรู้สึกกระปรี้กระเปร่า ในหนูบางตัว โจนส์และเพื่อนร่วมงานของเธอยับยั้งการทำงานของแอสโทรไซต์ระหว่างการบาดเจ็บครั้งแรก ซึ่งทำให้เซลล์ไม่สามารถปล่อยโปรตีนการอักเสบได้ หนูเหล่านั้นเก็บความเย็นไว้เมื่อเผชิญกับอาการช็อกที่รุนแรงขึ้น
ผลลัพธ์เบื้องต้นเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ประสาทได้รับความช่วยเหลือมากมายในการสร้างความทรงจำอันเจ็บปวด การศึกษาเช่นนี้กำลัง “เปลี่ยนวิธีที่เราคิดเกี่ยวกับวงจรที่เกี่ยวข้องกับภาวะซึมเศร้าและโรคเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนใจ” นักประสาทวิทยา Georgia Hodes จากเวอร์จิเนียเทคในแบล็กส์เบิร์กกล่าว “ทุกคนต่างมุ่งความสนใจไปที่สิ่งที่เซลล์ประสาทกำลังทำอยู่ [นี่คือ] แสดงผลที่สำคัญของเซลล์ที่เราคิดว่าเป็นเพียงการสนับสนุนเท่านั้น”
อนาคตของการวิจัยออทิสติกคืออะไร?
ออทิสติกเป็นความผิดปกติที่มีลักษณะเฉพาะ ซึ่งมีแนวโน้มว่าจะแตกต่างกันเล็กน้อยในแต่ละคน ดังนั้น ความก้าวหน้าในการทำความเข้าใจเส้นทางทั่วไปจึงจำเป็นต้องมีอาสาสมัครจำนวนมากและการวัดหลายประเภท
ร่วมกับผู้ทำงานร่วมกัน Pelphrey ได้รวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับพันธุกรรม พฤติกรรมและโครงสร้างของสมอง และพฤติกรรมของเด็กออทิสติกประมาณ 500 คน ซึ่งประมาณครึ่งหนึ่งเป็นเด็กผู้หญิง เขากล่าว โครงการนั้นจะยังคงรับสมัครผู้เข้าร่วมเพิ่มเติมและรวบรวมประสบการณ์ส่วนตัวและผลลัพธ์สำหรับผู้ใหญ่
กลุ่มวิจัยขนาดใหญ่อื่น ๆ มีแนวโน้มที่จะย้ายพื้นที่ดังกล่าวไปข้างหน้า เช่นSimons Simplex Collection ของมูลนิธิ Simons ซึ่งมีตัวอย่างทางพันธุกรรมจาก 2,600 ครอบครัวที่มีเด็กออทิสติก
เรื่องสีเทาแม้ว่าการศึกษาในสัตว์ทดลองเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการอดนอนช่วยเร่งให้เป็นโรคอัลไซเมอร์ นักวิจัยก็ยังลังเลที่จะพูดในคนเช่นเดียวกัน มีข้อมูลน้อยเกินไป การศึกษาของมนุษย์นั้นยากและซับซ้อนกว่าที่จะทำ อุปสรรคสำคัญประการหนึ่ง: สมองเปลี่ยนแปลงไปในมนุษย์ซึ่งนำไปสู่การสร้างอัลไซเมอร์ตลอดหลายทศวรรษ และคุณไม่สามารถทำการทดลองแบบควบคุมในคนที่บังคับให้อาสาสมัครในการศึกษาวิจัยครึ่งหนึ่งต้องทนอดนอนนานหลายปีไม่ได้
นอกจากนี้ ปัญหาไก่และไข่ที่จู้จี้ก็ยากที่จะหลีกเลี่ยง แม้ว่าการศึกษาที่ตีพิมพ์ในเดือนมิถุนายนในJAMA Neurologyได้พยายามแล้วก็ตาม นักวิจัยจาก Mayo Clinic ในเมือง Rochester รัฐ Minn. ได้ตรวจสอบเวชระเบียนของผู้ที่มีอายุมากกว่า 70 ปี จำนวน 283 คน ไม่มีภาวะสมองเสื่อมเมื่อลงทะเบียนเรียนใน Mayo Clinic Study of Aging ในช่วงเริ่มต้นของการศึกษา ผู้เข้าร่วมตอบคำถามเกี่ยวกับคุณภาพการนอนหลับของพวกเขาและได้รับการสแกนสมองเพื่อหาคราบพลัค
ผู้ที่รายงานความง่วงนอนตอนกลางวันมากเกินไป ซึ่งเป็นสัญญาณบ่งบอกถึงการนอนหลับที่เหมาะสม มีคราบพลัคในสมองมากกว่าเดิม เมื่อตรวจสอบอีกครั้งประมาณ 2 ปีต่อมา คนกลุ่มเดียวกันมีการสะสมอย่างรวดเร็วมากกว่าคนที่นอนหลับสนิท
นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ได้ใช้การสแกนสมองเพื่อวัดว่าเกิดอะไรขึ้นกับ A-beta ในสมองของผู้คนหลังจากนอนไม่หลับทั้งคืน นักวิจัยจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติและเพื่อนร่วมงานได้เสร็จสิ้นการศึกษาเกี่ยวกับ 20 คนที่มีสุขภาพดีซึ่งได้รับการสแกนสมองขณะพักผ่อน และอีกครั้งหลังจากที่พวกเขาถูกบังคับให้ตื่นนอนเป็นเวลา 31 ชั่วโมง
Nora Volkow หัวหน้าสถาบันแห่งชาติว่าด้วยการใช้ยาเสพติดใน Bethesda, Md. เป็นผู้นำการศึกษา เธอสนใจในความเชื่อมโยงที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการนอนหลับกับภาวะสมองเสื่อม เนื่องจากผู้ที่ติดยาจะรบกวนการนอนอย่างมาก สำหรับการศึกษานี้ นักวิจัยได้ฉีดสารประกอบที่ยึดติดกับ A-beta และทำให้มองเห็นได้ภายใต้เครื่องสแกน PET
